专项安全性评价 细胞与基因治疗产品、医疗器械和眼科产品安全性评价服务 康龙化成的专项安全性评价服务涵盖细胞与基因治疗产品、医疗器械和眼科产品等。与其他类型产品相比,这三类产品在给药技术、生物分析方法和法规监管要求方面具有特殊性。 多年来,康龙化成建立了全面的一站式药物安全评价服务平台,能够满足细胞与基因治疗产品、医疗器械和眼科产品的特殊安评需求。我们的专家团队拥有丰富的药物安全性评价经验,为FDA 、EMA和NMPA申报提供高质量研究报告。 点击了解一般安全性评价服务。 研发能力 细胞与基因治疗产品(CGT)安全性评价 医疗器械安全性评价 眼科产品安全性评价 相关业务 了解更多关于康龙化成的安全性评价服务 康龙化成拥有经验丰富的安全性评价团队,能够全面评估新药候选物的安全性,涵盖一般毒理学、安全药理学、遗传毒理学、DART以及免疫毒性和免疫原性研究,为合作伙伴在全球范围内的IND和新药申请(NDA)的提交提供支持。 Learn more about our Safety Assessments 了解更多关于康龙化成的一体化药物研发服务 康龙化成打造了一个贯穿药物发现到概念验证(POC)的一体化研发服务平台。凭借深厚的行业认知、高效的执行策略以及端到端的解决方案,我们能够助力合作伙伴大幅缩短药物发现与开发周期。 Read More