临床开发

康龙化成的药物研发服务覆盖药物发现与开发全流程，涵盖药物发现、临床前研究至临床开发各阶段。在临床前开发阶段确定临床前候选药物后，团队将与申办方及监管机构紧密协作，通过安全性、有效性及其他临床终点，推进其完成临床 I / II / III 期及 IV 期试验。

康龙化成在美国和中国均设有临床开发服务团队，能够满足申办方的本土及国际化的地域需求，为候选药物完成监管注册申报提供助力。我们为全球合作伙伴/申办方提供全方位的临床研究服务，在小分子、大分子、细胞与基因治疗产品等多种药物类型均积累了丰富的经验，同时在医疗器械版块亦拥有亮眼的业绩记录。