早期临床研究
早期临床研究服务
康龙化成临床药理学中心(CPC)坐落于美国马里兰州巴尔的摩市,为研究用药物(IP)提供一站式早期临床研究服务。我们拥有经验丰富的专业团队、专业的设施设计及优越的地理位置,凭借卓越的运营能力,保障所有研究的精准开展与数据完整性。中心在多个治疗领域的首次人体试验(FIH)方面具备深厚技术积淀,结合全方位的临床药理学服务体系,能够助力团队快速推进药物研发项目。此外,团队在开展14C标记人体ADME研究( 14C-hADME)、QT 间期延长研究(TQT)及药物相互作用研究(DDI)拥有丰富的经验,上述研究可作为首次人体临床试验的整合模块同步开展,也可单独实施。
- 资深医学团队,含主要研究者(PI)、助理研究者(PA)
- 专业临床运营团队,含研究护士、临床研究协调员(CRC)、临床研究助理(RA)
- 完善的安全监督与数据报告体系,支持快速剂量递增研究
- 具备全治疗领域的研究经验
- 配备90余张住院床位,含14C标记人体ADME研究专用宿舍
- 拥有CLIA/COLA双重认证的临床安全检测实验室
- 配备临时配药药房,可满足复杂给药方案需求
- Clario优选的心电图(ECG)采集站点
- 一站式试验管理服务,涵盖法规事务、项目管理、医学写作、临床监查、药物警戒、定量药理学
- 小分子、生物制品、细胞与基因治疗产品及生物标志物的生物分析
- 生物统计学服务,含数据管理与生物统计分析
研发能力
健康志愿者与患者招募服务
- 为每项临床试验定制专属招募方案
- 依托庞大招募资源池,筛选高度符合入组标准的志愿者
- 招募渠道多元,覆盖2万+受试者数据库定向筛选、广告投放精准招募,以及多中心联合招募(合作机构包括学术机构、私人诊所、社区医院),并执行严格的受试者入组筛选流程
全面QT研究/心脏安全性QT风险降低研究
- 深耕心脏安全性研究的设计与实施领域
- 出具经专家解读的心电图(ECG)数据
14C标记人体ADME研究
- 一体化14C标记人体ADME研究服务
- 14C放射性标记化学合成技术服务
- 14C标记研究用药物的给药(微量示踪/ 常量示踪)及样本采集
- 采用加速器质谱(AMS)技术,对14C标记研究用药物及其代谢物开展分析,完成物质平衡、代谢物谱分析与结构鉴定
- 通过14C标记研究用药物的口服/静脉给药,开展绝对生物利用度研究与生物转化机制研究
种族桥接研究
- 可招募第一代日本裔受试者,依托网络实现大规模亚裔人群招募
- 经验丰富的日本本土招募团队与临床研究团队
- 为受试者打造从筛选入组至住院观察的全流程无缝衔接、舒适便捷的研究体验
- 为非英语母语受试者提供专业的语言翻译支持
- 研究期间为受试者提供符合其本土饮食习惯的膳食
