细胞疾病模型
细胞疾病模型服务
康龙化成的体外生物学部门的细胞疾病模型团队与客户紧密合作,能够对靶点进行评估,灵活设计工作流程,潜心开发新型体外疾病模型,以求为药物筛选提供最大助力。我们在关键治疗领域拥有极强的检测方法开发能力,包括但不限于肿瘤学、肿瘤免疫学、免疫学、代谢性疾病、心血管疾病、纤维化、神经学以及疼痛等相关领域。
通过运用基于靶点和表型筛选平台以及以信号通路为核心的方法,我们能够提供从低通量到最先进的全自动化高通量筛选的解决方案。
我们的体外疾病模型在生物标志物和生物信息学团队的支持下,为阐明疾病耐药机制、深入了解药物的作用模式和药效学原理提供助益。
我们多数疾病模型基于从康龙化成体内药理学团队获取的新鲜分离的组织进行原代细胞培养及检测(包括疾病相关的转基因动物)。对组织及原代细胞的检测高度模拟生理环境,大大提高了临床前研究的预测准确度和可转化性。在这样的细胞疾病模型上进行的药物测试,能让我们更深入地了解治疗对疾病的影响。
研发能力
癌症体外检测
我们的细胞库拥有超2000 种细胞系,基于此建立的癌症体外检测方法,具有标准的二维检测到复杂的类器官模型检测能力。
增殖和活力检测:包括细胞增殖和活力检测、3D细胞球体和克隆形成检测、长期培养检测、人源肿瘤异种移植类器官检测、多达1000 种细胞系的癌细胞组合筛选以及药物联合测试。
机制检测:包括细胞死亡、自噬和凋亡检测,细胞周期和衰老分析,DNA 损伤检测(γH2Ax、信号传导通路),通过 BaF3 细胞系进行的致癌驱动研究及耐药机制研究。
功能检测:包括共培养检测、迁移/侵袭检测、易位检测、血管生成检测、肿瘤免疫功能检测。
免疫学检测
我们在免疫学检测领域拥有深厚的专业积累和丰富的实践经验,能够为客户提供全面且精准的检测服务,涵盖功能性细胞检测和生物标志物分析。我们专注于炎症、免疫性疾病以及肿瘤免疫学等关键领域的研究,致力于为客户的研发项目提供坚实的数据支持和科学依据。
- 免疫细胞激活/增殖检测
- 免疫细胞分化和形态学检测
- 脱颗粒和炎症检测
- 吞噬作用检测
- 外周血单核细胞(PBMC)和全血检测
- 共培养杀伤检测
- 趋化因子诱导的细胞迁移检测
- 补体检测
- 细胞因子释放检测
- 针对免疫通路的检测:Toll样受体通路、NOD样受体通路、cGAS-STING通路、JAK-STAT通路、干扰素调节因子(IRF)通路、NF-KB通路、活化T细胞核因子(NF-AT)通路、病毒RNA传感器、凝集素受体、炎性小体、应激通路、T细胞受体(TCR)通路、B细胞受体(BCR)通路、补体通路、趋化因子通路
- 针对免疫细胞亚群的检测:肥大细胞、嗜碱性粒细胞、中性粒细胞、树突状细胞(DCs)、巨噬细胞、T细胞、自然杀伤细胞(NK细胞)、B细胞
- 免疫检查点检测
- 针对抗体结合、内化、活性抑制/激活、抗体依赖的细胞毒性作用(ADCC)、抗体依赖的细胞吞噬作用(ADCP)、补体依赖的细胞毒性作用(CDC)的评估
代谢性疾病检测
我们开发的代谢检测旨在表征药物处理后细胞的代谢情况,并针对代谢性疾病进行药物筛选。我们已经建立了针对数百个靶点的检测方法,如胰高血糖素样肽 -1(GLP-1)和胰岛素受体等。
- 葡萄糖代谢:葡萄糖刺激的胰岛素分泌(完整胰岛/胰腺β细胞)、葡萄糖摄取与重吸收、葡萄糖依赖性胰岛素释放、脂解与脂肪生成
- 脂质代谢:从头脂肪生成、脂肪酸合成酶(FASN)、脂肪酸合成与氧化、三羧酸(TCA)代谢、通过脂肪细胞分化的脂质积累、胆固醇代谢与低密度脂蛋白(LDL)摄取、3T3-L1分化
- 线粒体代谢:线粒体生物合成、膜电位、耗氧量、氧化应激
- 蛋白质代谢:氨基酸摄取、蛋白质合成与更新神经递质代谢
- 神经递质代谢
- 核酸代谢
神经科学检测
我们的神经科学检测团队使用广泛的模型进行研究,例如原代细胞分离培养、脑切片、脑类器官、源自健康供体和患者的诱导性多能干细胞(iPSC)的神经元、小胶质细胞和星形胶质细胞、来自转基因动物的细胞,组织以及过表达靶点的细胞系。
- Aβ(β-淀粉样蛋白)/Tau/alpha-synuclein(a-突触核蛋白)聚集
- 高内涵成像
- 实时成像
- 神经突起形态和生长
- 化学和机械诱导的神经纤维退化
- 神经元网络活动
- 神经毒性
- 神经炎症
- 通过手动和自动膜片钳进行的电生理学检测:离子通道检测、脑回路可塑性检测、多电极阵列(MEA)记录、背根神经节(DRG)记录
细胞水平的心血管疾病模型
我们在细胞水平的心血管疾病模型方面的专家使用最先进的仪器设备开展电生理学研究。
- 通过手动和自动膜片钳进行的电生理学检测
- 离子通道检测和原代培养检测
- 人ether-a-go-go相关基因(hERG)功能及结合检测
- 临床前心脏安全评估(CiPA)组合检测
- 诱导多能干细胞(iPSC)诱导的心肌细胞检测
- 心肌细胞的多电极(MEA)阵列记录 用于早期体外安全性评估的检测组合
纤维化的体外疾病模型
- 转化生长因子-β(TGF-β)诱导的肺纤维化模型
- 转化生长因子-β(TGF-β)诱导的肝纤维化模型
- 纤维化相关标志物检测
- 整合素与细胞外基质(ECM)结合检测
- 细胞黏附检测


PDX来源类器官
揭示新型抗癌候选药物的局限性


提供1000多种肿瘤细胞系的
定制化、快速、高性价比的筛选服务


