一体化药物发现
一体化药物发现服务
康龙化成拥有完善的药物研发服务平台，提供从靶点验证到临床前候选化合物筛选的全流程研发服务。我们将世界一流的科研与项目管理能力，与全球资源和专业知识相结合，为创新药物的研发提供端到端的一体化支持。
研发方法
我们的药物研发团队具备多年的行业经验和已验证的项目成果，通过整合多学科专业知识，能够为项目的策略制定、决策支持和协调管理提供保障，有效推进创新理念转化为高质量的候选药物。
专业优势
我们的团队在多个疾病领域积累了丰富的研发经验，涉及不同靶点类型和药物形式。已成功推进众多项目完成从苗头化合物发现、临床前候选药物筛选到临床研究的全流程。
灵活的合作模式
我们提供多种合作模式：
联合研发：专家团队全程参与
委托研究：按需求提供专项服务
FTE服务：定制化人员支持
风险共担：利益共享的合作模式
里程碑付款：按阶段成果结算
研发能力
我们的优势
- 专业团队协作：由经验丰富的跨学科科研团队提供科研支持，与客户团队紧密合作
- 全球化资源配置：灵活调配英国、美国和中国三地的综合研发能力、先进仪器设备及专业人才资源
- 先进技术平台：整合各相关研究领域的专业技术，运用先进技术平台优化”设计-合成-测试-分析”研发循环
- 高效研发流程：避免多服务商间的协调问题，通过行业领先的研发周期加速药物研发进程
治疗领域专长
- 肿瘤疾病
- 代谢性疾病
- 心血管疾病
- 炎症/疼痛类疾病
- 免疫系统疾病
- 神经系统疾病
- 罕见病
药物形式专长领域
- 正构位点结合剂
- 变构位点调节剂
- 共价结合剂
- 蛋白质降解剂
- 分子胶
- 抗体偶联药物
- 生物药（另查询）
从 IND 申报到临床研究全流程服务
康龙化成的一体化药物研发服务并不止步于临床前候选化合物的筛选。我们在 IND 申报支持服务和临床候选药物开发方面能力同样突出。通过与法规事务部门的协作，研发团队从项目初期就开始建立完整可靠的数据体系，并提前识别和应对可能的法规障碍。凭借全面的技术平台，我们能够独立完成 IND 申报所需的各项研究工作，包括：药理学研究、毒理学评估、药物生产、临床方案设计，这种一体化研发模式有助于应对 IND 申报阶段的各项挑战，为后续成功的临床开发奠定坚实基础。
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