安全药理学
安全药理学服务
安全药理学研究是IND申报中的关键环节。康龙化成的安全药理学团队严格遵循GLP规范要求开展与心血管、呼吸和中枢神经系统相关的风险评估试验。此外,还可以在药物的发现/先导化合物优化阶段提供评估服务,为药物研发的临床前研究节省时间。
我们的安全药理学家整合了小分子药物所需的核心试验,包括中枢神经系统FOB测试、呼吸功能和心血管系统评估,以及hERG检测。我们的安全药理学研究可用于评估药物重复给药后的安全性或潜在的长期影响。安全药理学研究也可以整合到一般毒理学试验中。
研发能力
核心组合试验
- 中枢神经系统—功能组合试验
- 心血管系统—遥测技术
- 呼吸系统—全身体积描记仪
体外心血管风险评估
- 包括hERG在内的多离子通道
- CiPA 专家组
补充的安全性药理学试验
- 肾/泌尿系统
- 胃肠道(GI)系统
多种属药效学研究
- 已建立的模型:白细胞减少、嗜中性白细胞减少、贫血、创伤/愈合、血栓、咳嗽、过敏性结膜炎
- 定制疾病模型
- 种属:啮齿类动物、非啮齿类动物
